Гипербилирубинемия (синдром Жильбера)
Гипербилирубинемия (синдром Жильбера)
Широко распространенное генетическое заболевание, которое характеризуется периодически повышенным уровнем билирубина (желчного пигмента) в крови. Достаточно безобидное состояние, которое зачастую никак себя не проявляет и может быть обнаружено случайно в ходе исследования анализа крови. Иногда проявляет себя желтушностью кожных покровов и склер глаз. Патология чаще наблюдается у мужчин и выявляется уже в подростковом возрасте. Мутация, приводящая к этому синдрому, передается по аутосомно-рецессивному признаку, то есть ребенок рождается с синдромом Жильбера, если у обоих родителей есть мутировавший ген.
В некоторых случаях накопление билирубина в крови может вызывать неспецифическую симптоматику: быструю утомляемость, общую слабость, головокружение, повышенное потоотделение, отсутствие аппетита. Иногда появляются симптомы, напоминающие приближение гриппа: головная боль, ломота в суставах, недомогание, лихорадочное состояние.
Синдром Жильбера не требует специфического лечения . Необходимости принимать какие-то лекарства нет. В редких случаях могут назначить препараты для снижения уровня билирубина. Людям, имеющим этот синдром, рекомендуется избегать стрессовых ситуаций, не злоупотреблять жирной жареной пищей и алкоголем. Прием пищи должны быть регулярными, между ними не следует делать большие промежутки, чтобы не голодать долгое время. Питание должно быть здоровым и полноценным. Исключение вредной пищи не означает, что она должна быть низкокалорийной. Все должно быть в меру.
Заболевание не склонно к прогрессированию, длится всю жизнь. Человек с этим диагнозом ведет обычный образ жизни. На продолжительности жизни он также не сказывается.
Широко распространенное генетическое заболевание, которое характеризуется периодически повышенным уровнем билирубина (желчного пигмента) в крови. Достаточно безобидное состояние, которое зачастую никак себя не проявляет и может быть обнаружено случайно в ходе исследования анализа крови. Иногда проявляет себя желтушностью кожных покровов и склер глаз. Патология чаще наблюдается у мужчин и выявляется уже в подростковом возрасте. Мутация, приводящая к этому синдрому, передается по аутосомно-рецессивному признаку, то есть ребенок рождается с синдромом Жильбера, если у обоих родителей есть мутировавший ген.
ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ И ПРОЯВЛЕНИЯ
У здорового человека билирубин выводится из организма с желчью. У человека, страдающего от синдрома Жильбера, желчь не так продуктивно функционирует, на вывод отработанного билирубина требуется больше времени. Это приводит к повышенной концентрации билирубина в крови, особенно во время состояний, которые способствуют его усиленной выработке: лихорадочных состояниях, голоде, стрессе, употреблении алкоголя, жирной пищи и некоторых лекарственных средств.В некоторых случаях накопление билирубина в крови может вызывать неспецифическую симптоматику: быструю утомляемость, общую слабость, головокружение, повышенное потоотделение, отсутствие аппетита. Иногда появляются симптомы, напоминающие приближение гриппа: головная боль, ломота в суставах, недомогание, лихорадочное состояние.
ОПАСНОСТИ, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
Синдром Жильбера легкое и неопасное заболевание, которое не несет никакой угрозы здоровью человека. Но, учитывая, что сама по себе желтуха может быть симптомом других патологий, при изменении цвета кожи и белков глаз на желтый следует обратиться к врачу. С помощью лабораторных исследований специалист сможет как выявить синдром Жильбера, так и исключить другие патологии печени и крови. Наиболее точным методом диагностики данного синдрома является генетический тест, который сразу покажет мутацию в определенном гене.Синдром Жильбера не требует специфического лечения . Необходимости принимать какие-то лекарства нет. В редких случаях могут назначить препараты для снижения уровня билирубина. Людям, имеющим этот синдром, рекомендуется избегать стрессовых ситуаций, не злоупотреблять жирной жареной пищей и алкоголем. Прием пищи должны быть регулярными, между ними не следует делать большие промежутки, чтобы не голодать долгое время. Питание должно быть здоровым и полноценным. Исключение вредной пищи не означает, что она должна быть низкокалорийной. Все должно быть в меру.
Заболевание не склонно к прогрессированию, длится всю жизнь. Человек с этим диагнозом ведет обычный образ жизни. На продолжительности жизни он также не сказывается.