Синовиома (синовиальная саркома)
Синовиома (синовиальная саркома) - клеточные опухоли с этим названием берут свое начало из мягких тканей синовиальных сумок, суставных оболочек, а также из прилегающих к ним слизистых. Злокачественный вариант синовиомы – синовиальная саркома, - отличается крайне агрессивным течением, сильным метастазированием через лимфатическую систему в кости, лимфоузлы и соседние органы. Чаще всего заболевание поражает суставы пальцев рук или ног, и, как правило, одной конечности. Реже затрагивает обе конечности сразу.
Запущенная стадия заболевания оставляет место только для симптоматического лечения, целью которого является снижение болевого синдрома и облегчения состояния пациента.
ПРИЧИНЫ
Причины, по которым клетки вышеупомянутых тканей начинают мутировать и бесконтрольно делиться, современной медицине не известны.ФАКТОРЫ РИСКА
Считается, что не последнюю роль в развитии данного заболевания играет отягощенная наследственность, воздействие канцерогенных веществ и продуктов питания, травмы и чрезмерные физические нагрузки.СИМПТОМЫ
Долгое время опухоль развивается без клинических симптомов. Выявить ее в этот период также достаточно проблематично. Проявления заболевания начинаются с болей в области пораженных суставов. Образующаяся припухлость плотная и болезненная на ощупь. Рост опухоли приводит к сдавлению соседних тканей, вовлечению в процесс сосудов, нервных окончаний и усилению болевого синдрома. Наблюдается ограниченность подвижности пораженного сустава. Достаточно быстро появляются клинические признаки, в целом характерные для онкологических заболеваний: повышенная температура, общая слабость, увеличение лимфатических узлов, отсутствие аппетита и сильное похудание. Болевой синдром практически не купируется обычными анальгетиками. Может нарастать отек и появляться синюшность. Это свидетельствует о неуклонном росте опухоли и требует незамедлительного обращения к врачу.ДИАГНОСТИКА
Синовиальная саркома первое время может скрываться под маской ревматических патологий, поэтому важно провести полное обследование. С помощью КТ и рентгенографии можно обнаружить опухоли и очаги кальцифкатов, а также прочие деструктивные изменения костной ткани. Ангиография даст картину состояния сосудов, степень их увеличения в опухолевом очаге. Обязательно проведение биопсии, которая не только нужна для дифференциальной диагностики и подтверждения злокачественности образования, но и поможет в определении гистологического подтипа онкологии. Радиоизотопное сканирование позволит с большой степенью точности установить место расположения опухоли и степень ее прорастания в соседние ткани.ЛЕЧЕНИЕ
Лечение строго хирургическое. Опухоль подлежит полному и незамедлительному удалению с захватом здоровых тканей и лимфатических узлов. Сильные поражения конечности могут стать основанием для ее ампутации. В послеоперационный период обязательно проводятся лучевая и химиотерапия. До операции лучевая терапия позволит остановить рост опухоли, а после операции сокращает риск рецидивов. Химиотерапия применяется, когда имеют место большое количество метастазов, опухоль признана неоперабельной и для усиления эффекта от других методов лечения.Запущенная стадия заболевания оставляет место только для симптоматического лечения, целью которого является снижение болевого синдрома и облегчения состояния пациента.